Borstzegelpatch

Dit product maakt gebruik van polyurethaanfilm (PU) van medische-kwaliteit of hypoallergene niet-geweven stof als basismateriaal, met een samengestelde een- eenrichtingsklep of schroefontwerp, gecoat met medische druk-gevoelige kleefstof en bedekt met lossingspapier. Het basismateriaal is zacht en huid-vriendelijk, met een hoog ademend vermogen en waterdichte en antibacteriële eigenschappen, en kan zich goed aanpassen aan de huidrondingen van verschillende delen van de borst, waardoor een stevige hechting wordt gegarandeerd, zelfs in vochtige, bezwete of met bloed-verontreinigde omgevingen. De kernstructuur maakt gebruik van een- eenrichtingskleptechnologie, waardoor gas en bloed in de borstholte in één richting naar buiten kunnen stromen, terwijl wordt voorkomen dat externe lucht en verontreinigingen de borstholte binnendringen, waardoor het risico op een spanningspneumothorax effectief wordt verminderd. Sommige modellen gebruiken een vier-zijdig volledig gesloten ontwerp met een klep, ter vervanging van de traditionele drie-zijdige bevestigingsmethode, wat een betrouwbaarder afdichtingseffect oplevert. De lijm maakt gebruik van een hypoallergene formule van medische-kwaliteit, en het ontwerp van de lijm combineert stevigheid en verwijderingsgemak, waardoor snelle verwijdering in noodgevallen mogelijk is en daaropvolgende medische procedures worden vergemakkelijkt. Het product is gesteriliseerd (meestal ethyleenoxidesterilisatie) en individueel verpakt voor snel gebruik op de noodsituatie. Aangepaste formaten (standaard- en grote traumatypen) en kleptypen (met spiraalvormige interface voor het aansluiten van drainageapparaten) zijn beschikbaar voor verschillende wondtypen, compatibel met reguliere pre-ziekenhuis spoedeisende zorg en tactische medische scenario's.

Geschikt voor noodsluiting van open pneumothorax (inspiratoire borstwonden); eerste-lijnsbehandeling van penetrerende borstwonden in scenario's voor tactische gevechtsslachtofferzorg (TCCC); spoedeisende zorg ter plaatse voor defecten aan de borstwand veroorzaakt door schotwonden, steekwonden en granaatscherven bij spoedeisende zorg vóór- het ziekenhuis (120/999); spoedbehandeling van penetrerende borstwonden op ramplocaties; tijdelijke sluiting van patiënten met penetrerend borstwandletsel in afwachting van een operatie op de spoedeisende hulpafdelingen van ziekenhuizen; spoedbehandeling van het losraken van de drainagebuis bij patiënten met een complexe postoperatieve pneumothorax; spoedeisende zorg voor verwondingen in de wildernisgeneeskunde en extreme sporten; en andere noodscenario's die een snelle sluiting van open borstwandverwondingen vereisen.

Directe toepassing op grote en complexe borstwanddefecten (zoals borstontploffingen of ernstig weefselverlies); gecontra-indiceerd voor mensen die allergisch zijn voor polyurethaanfilm, niet-geweven stof of medische druk-gevoelige lijm; niet geschikt voor alternatieve behandeling van eenvoudige gesloten pneumothorax of spanningspneumothorax (vereist thoracentese of gesloten thoraxdrainage); hoewel het een eenrichtingsklepfunctie heeft, kunnen klepblokkering of de positionering van de patiënt het luchtafgifte-effect beïnvloeden; niet geschikt als primair afdichtingsapparaat voor patiënten met bestaande thoraxdrainageslangen; sommige modellen zijn mogelijk niet compatibel met MRI-onderzoeksomgevingen; na gebruik moet de ademhalings- en bloedsomloopstatus van de patiënt nauwlettend worden gecontroleerd, en als er progressieve ademnood optreedt, moet onmiddellijk een "boer"-behandeling of naalddecompressie worden uitgevoerd;