Medische hydrocolloïde

Dit product is een functioneel verband gemaakt van hydrocolloïde materialen van medische-kwaliteit. Het basismateriaal bestaat uit natriumcarboxymethylcellulose (CMC), pectine en andere hydrocolloïde microdeeltjes, gecombineerd met een medische druk-kleefstofmatrix, en bedekt met een semi-permeabel polyurethaan (PU) membraan. Wanneer ze in contact komen met wondexsudaat, absorberen de hydrocolloïdedeeltjes in de binnenste laag van het verband de vloeistof efficiënt en ondergaan ze hydratatie, waardoor een zachte, vochtige gellaag ontstaat. Deze gellaag biedt niet alleen een optimale vochtige genezingsomgeving voor de wond, waardoor de regeneratie van epitheelcellen wordt bevorderd, maar maakt ook pijnloze en niet-invasieve verwijdering tijdens verbandwissels mogelijk zonder nieuw gevormd weefsel te beschadigen. Het buitenste semi{8}}permeabele membraan is waterdicht en antibacterieel, blokkeert effectief externe besmetting en laat tegelijkertijd een geschikte hoeveelheid waterdamp door, waardoor de balans van de micro-omgeving van de wond behouden blijft. Het product is zacht en kneedbaar en past zich goed aan de lichaamscontouren aan, met een ontwerp met gematigde afpelkracht waardoor resten tijdens het verwijderen tot een minimum worden beperkt. Het oppervlak is meestal voorzien van rasterlijnen voor eenvoudig klinisch snijden en het meten van de wondgrootte.

Geschikt voor oppervlakkige tot matig exudatieve wonden zonder of milde infectie, zoals decubituswonden (stadium I-II), veneuze zweren in de onderste ledematen, oppervlakkige brandwonden, wonden op de donorplaats, postoperatieve incisies, schaafwonden en schaafwonden; het kan ook worden gebruikt als aanvullende behandeling voor diabetische voetulcera. Het heeft brede toepassingen in de chronische wondverzorging, acute wondbehandeling en de preventie van door medische apparatuur-gerelateerde decubitus.

Niet geschikt voor ernstig geïnfecteerde wonden, wonden geïnfecteerd met aerobe of anaerobe bacteriën, diepe sinussen of blootliggende botten of pezen; gecontra-indiceerd bij actieve bloedingen of volledige{0}} brandwonden die extreem hoge ventilatie vereisen; niet effectief bij zweren veroorzaakt door tuberculose, syfilis of schimmelinfecties; gecontra-indiceerd bij wonden met lokale weefselischemie of potentiële necrose. Bij wonden met extreem veel exsudaat kan maceratie optreden na verzadiging van de hydrocolloïdabsorptie; wees voorzichtig. Gecontra-indiceerd in zeldzame gevallen van overgevoeligheid voor verbandcomponenten. Bovendien moeten kinderen jonger dan 2 jaar en kinderen die een behandeling voor diabetes of bloedsomloopstoornissen ondergaan, vóór gebruik een arts raadplegen.